• Bienvenue sur notre site officiel !!

    Son histoire

    Lucas

    Notre association "Un élan pour Lucas" vient de voir le jour cette année car Lucas nous a quitté en septembre dernier après s’être battu durant plusieurs années contre un cancer dont il était atteint depuis l’âge de quatorze ans, une tumeur desmoplastique. À cause de la rareté de sa maladie, il n’a pas pu bénéficier de la recherche sur de nouveaux traitements ou de nouvelles techniques médicales qui auraient pu le guérir.

    Il était est et restera...

    ... Un fils, un frère, un petit-fils, un cousin, un filleul, un ami, un amour, une personne exceptionnelle au courage et au sang froid a vous couper le souffle. Il représente aujourd'hui pour nous un modèle et un symbole avec lesquels nous nous efforçons d'avancer.

    Ses passions, ses loisirs et ses sources d’énergie.

    Lucas était un passionné ! Un amoureux de la vie. Toutes les personnes qui l'ont connues pourront vous l'affirmer, il vivait sa vie à 200%. En premier temps il a su très tôt que le bois était son avenir. La menuiserie toute une histoire ! Très perfectionniste, il a donc percé dans ce milieu "Dubois", et est même allé jusqu'à la Sorbonne pour avoir fini deuxième au concours général des métiers et y être récompensé. Vous comprenez donc que ce n'était pas seulement un métier mais bien une réelle passion. Mais il en avait beaucoup d'autre comme, le ski, le quad, la marche, la montagne, le bon temps avec la famille, les amis ...

    Mais sa vie était loin d'être parfaite, il a longuement bataillé pour survivre à cette fichue maladie, qui lui a puisée toute son énergie et l'a finalement emporté.

    Prenez juste le temps de regarder.

  • C'est pourquoi nous avons décidé de creer L'association "un elan pour lucas"...

    Une association qui a pour buts d'honorer, d'informer et de partager, qui que vous soyez ! 

  • ÉVÉNEMENTS 

    Des événements sont donc créés par l'association.

    La marche "Un élan pour Lucas"

    Le premier pas de l'association.

    Nous avons donc décidé d'organiser pour la deuxième fois, le 10 juin 2017, une marche caritative à Saint Denis sur Coise au profit de personnes atteintes de tumeurs rares, comme celle qui l’a fait partir à l’âge de vingt ans. L'idée de la marche est simplement venue du fait que Lucas adorait la nature et la marche, qui symbolise l'avancée vers un futur certes très difficile et douloureux, mais avec beaucoup de souvenirs et de reconnaissance.

    Nous avons choisi la date du 10/06 simplement car Lucas est né le 10/06, et que les beaux jours arrivent !

     

    Alors nous vous invitons à être présents parmi nous le samedi 10 juin, pour réellement donner un élan, un soutient et un honneur à Lucas et ses proches et à toutes ces personnes qui souffrent du cancer.

    Le compte rendu de la marche du 11/06/16

    Le samedi 11 juin 2016, à St Denis sur Coise, l'association un élan pour Lucas a organisé une marche en mémoire de notre ange. Elle a pour but de faire avancer la recherche médicale, concernant les tumeurs desmoplastiques (présence de la directrice de l'association AMARAPE). La journée aura été haute en couleurs et en émotions avec le soleil au rendez-vous (merci Lulu ;-) ) mais aussi de nombreux sourires dus à l'engouement des bénévoles et à la forte présence des marcheurs !

    Vous avez été 2000 à venir gravir nos sentiers le temps d'un instant, MERCI !

    C'est en faisant plein de petits pas que nous parcourons une grande distance dans la recherche. Ainsi, tout au long de cette belle journée, le soutien, la bonne humeur et la satisfaction des marcheurs ont conquis l'association.

    C'est pourquoi nous vous donnons rendez-vous le samedi 10 juin 2017, pour renouveler l'événement, avec autant de joie et d'enthousiasme. Mais avant, nous vous attendons nombreux à l'assemblée générale de l'association qui aura lieu le 05 novembre 2016, à St Denis sur Coise, en présence du Dr Honoré (spécialiste des tumeurs similaires à celle de Lucas).

     

    Merci à tous nos sponsors qui nous ont aidé et accompagné tout au long de cette aventure.

    Merci aux nombreux marcheurs connus et inconnus qui sont venus faire un pas pour nous aider à avancer.

    Merci à tous les bénévoles qui nous ont prêté main forte tout au long de la journée.

    Sans vous tous, tout ça n'aurait pas été possible.

     

    De là-haut, Lucas tu as du voir toute cette foule qui est venue marcher en ton nom et ta mémoire, ça fait chaud au cœur ! Tu nous manques, on t'aime !

     

    L'association "Un élan pour Lucas"

     

     

    Marche en 2017 en image

    Merci à vous tous pour votre présence ! RDV le 09/10/2018 pour la troisième édition.

     

    Compte rendu de l'assemblée générale

    Samedi 05 novembre 2016 nous avons organiser l'assemblée générale de l'association avec un bilan annuel des différentes actions.

    En compte rendu :

    - Les remerciements de la part des présidents de l'association, auprès des sponsors et personnes présentes en cette matinée.

    - Le discours de la présidente de l'AMARAPE avec de plus amples explications quant au but de l'association et des investissements

    - La présence du Dr HONORE, qui a pu expliquer concrètement le processus tumoral de cette maladie rare, ses objectifs et projets de recherches.

    -Intervention du Maire de St Denis sur Coise qui nous a chaleureusement prêté les infrastructures pour les différents événements, ses bons sentiments et son ambition en l'association un Élan pour Lucas.

    - La remise du chèque de 20 000€

    - L'apéritif dînatoire.

     

    Les vidéos des différents discours seront diffusées prochainement, pour vous permettre de mieux comprendre nos projets.

     

    Au niveau de la recherche

    "Notre collaboration avec le Dr HONORE, chirurgien au centre de cancérologie parisien Gustave Roussy et actuellement un des seuls médecins-chercheurs sur les tumeurs desmoplastiques en Europe et dans le monde se concrétise. Nous avons eu la chance d'avoir sa présence à l'assemblée générale de l'association où il a pu présenter plusieurs projets. Ce document (ci joint) évoque son quotidien au service des malades et ses formidables missions pour faire avancer les traitements et la recherche.

    Ainsi les fonds récoltés lors de la première année de l'association vont aboutir à des projets concrets:

    -MIEUX CONNAITRE LES MALADIES RARES comme les tumeurs desmoplastiques dont a souffert Lucas. En effet le Dr HONORE, développe un module d'enseignement en ligne (http://formation.gustaveroussy.fr/shop/diagnostic-et-prise-en-charge-des-sarcomes--module-1-sarcome-des-tissus-mous) pour les étudiants, médecins spécialisés ou non en cancérologie afin d'étudier au mieux les sarcomes et tumeurs desmoplastiques entre autres. Pour cela deux vidéos, dont le prix est très onéreux, vont être réalisées grâce au financement de l'association. Elles montreront entre autre des techniques chirurgicales de ces tumeurs. Ceci dans le but d'une prise en charge plus précoce et donc plus efficace grâce à des médecins mieux formés.

    -financer la publication d'un article dans une revue scientifique internationale sur une étude nationale de patients ayant été traités pour une tumeur desmoplastique.

    -aider un projet de recherche clinique qui vise à évaluer une chimiothérapie intrapéritonéale (dans l'abdomen) en aérosols - projet PIPAC - dans la prise en charge des tumeurs desmoplastiques sur le centre de Gustave Roussy."

    A vos agenda !

    L'assemblée générale de notre association aura lieu le 23/09/2017 à Saint Denis sur Coise, nous aurons l'honneur d'accueillir à cette date le Dr HONORE, qui nous expliquera ses différents projets quand à la recherche contre les cancers desmoplastiques, dont souffrait Lucas.

  • ANNEXES

    Pour vous expliquer plus précisément

  • AMARAPe

    Que faisons-nous des dons, suite aux différents événements ?

    AMARAPE

    Une association qu'il faut connaitre ! 

    Lucas n'ayant pas pu bénéficier de recherche scientifiques contre son cancer l’ensemble des bénéfices obtenus lors de cet événement, seront reversés au profit de l’association AMARAPE, Association contre les maladies rares du péritoine. Afin d’aider d’autres malades à s’en sortir et de surtout permettre à la recherche d’avancer.

    La page Facebook 

    En un clic tout est fait !

    Que vous soyez marcheur, que vous ayez envie de participer, ou simplement si vous vous sentez concerné par cette cause et cet événement, je vous invite à venir cliquer sur l'onglet "page Facebook" qui nous permettra de vous compter parmi nous mais aussi de mieux anticiper quant au nombre.

    Merci d'avance !!

  • Contactez-nous

    Laissez-nous un avis, un conseil ...  sur le site ou à l'adresse " unelanpourlucas@gmail.com "